ABD’nin ilaç fiyatlarını aşağı çekmek için başlattığı yeni fiyatlandırma politikası Avrupa’da beklenmedik bir krizin kapısını aralayabilir.
Lancet’te yayımlanan araştırmaya göre ilaç şirketleri, Avrupa’daki düşük fiyatların ABD’ye de yansıtılmasını önlemek için yeni tedavileri Avrupa pazarına daha geç sunabilir.
Araştırmada yıllık 87,9 milyar dolarlık harcamaya konu olan 195 patentli ilaç incelendi ve her dört ilaçtan yaklaşık üçünde şirketlerin ABD’de yaşayabileceği fiyat kaybının, referans ülkelerdeki toplam satış gelirinden daha yüksek olabileceği hesaplandı.CİDDİ SONUÇLARI OLABİLİRRisk yalnızca teorik de değil.
Son dönemde AB ülkelerinde yeni ilaç lansmanlarının yaklaşık yüzde 35 azalması dikkat çekiyor.
Araştırmacılar bu düşüşün tamamını doğrudan ABD politikasına bağlamak için henüz erken olduğunu belirtse de sektör, özellikle düşük fiyat uygulayan Avrupa ülkelerinde yeni ilaçların piyasaya girişinin gecikebileceği uyarısında bulunuyor.
En büyük endişe kanser, nadir hastalıklar ve ilerleyici kronik hastalıkların tedavisinde yaşanabilecek gecikmeler.
Bazı yeni ilaçların birkaç ay geç piyasaya çıkması bile tedavi seçeneklerinin sınırlı olduğu hasta grupları açısından ciddi sonuçlar doğurabilir.ABD'NİN PLANIABD’de ise sistemin tam tersi bir etkisi olması hedefleniyor.
Trump yönetiminin “en çok kayrılan ülke” modeliyle Amerikan ilaç fiyatlarını diğer gelişmiş ülkelerdeki seviyelere yaklaştırması planlanıyor.
ABD yönetiminin hesaplamalarına göre yeni fiyatlandırma programı önümüzdeki 10 yılda eyaletlere 27,6 milyar dolar, federal hükümete ise 36,6 milyar dolar tasarruf sağlayabilir.
Ancak Avrupa açısından denklem daha karmaşık.
Şirketler düşük fiyatlı pazarlarda yeni ilaçları geciktirebilir, daha yüksek fiyat talep edebilir ya da bazı ülkelerde lansmandan tamamen vazgeçebilir.
Böyle bir durumda sağlık sistemleri iki seçenek arasında kalabilir: Yeni tedavilere hızlı erişim için daha yüksek bedel ödemek ya da hastaların ilaca ulaşmasını geciktirmek.